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過濾器完整性泡點儀科學的權限管理設計，密碼登錄、權限分級、電子簽名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多級用戶訪問權限設置，確保數(shù)據(jù)完整性，具備完善的審計追蹤功能，并支持手動或電子簽名；

罐內(nèi)涂膜完整性測定儀濾芯的BP值同時與膜材（潤濕角因不同材質(zhì)而異）特別是潤濕液體的表面張力有關。 低表面張力的液體如有機溶劑,去污劑和乳化劑的BP值均較低。

過濾器完整性測定儀手動浸潤的方法一般為：把過濾材料放入浸潤液中充分浸潤20 分鐘左右，每隔3 分鐘將過濾材料提起排除氣泡以使大氣壓力將浸潤液壓入膜孔。產(chǎn)品浸潤液指的并不是水，也不是一種產(chǎn)品或是過程流體，而是指一種溶劑，產(chǎn)品浸潤后對于相同的過濾材料完整性測試結果有可能會不同，造成它們不同的原因是浸潤液的表面張力系數(shù)有區(qū)別。擴散流中測試氣體的溶解性和擴散能力也會造成測試結果的不一致。

全自動完整性試驗儀檢測的空氣壓力降對應浸入膜孔的水體積。因此測量在規(guī)定時間內(nèi)過濾器上游空氣的壓力降值可判斷過濾器的完整性。WIT法與微生物挑戰(zhàn)試驗存在著經(jīng)驗值對應關系，并得到全微機構的相關認證。

高效過濾器完整性試驗儀數(shù)據(jù)存儲量更大：標準配置是500組（包括測試條件，測試結果和測試曲線）歷史記錄，我們還可以根據(jù)客戶要求定制更大容量的存儲空間。并且當儀器與PC機相連接時，可以實現(xiàn)歷史記錄的無限制存儲。 測試范圍廣：測量范圍非常廣泛。 測試更方便，人機界面更友好：在人機界面方面做了大量工作，大大簡化了工作人員的操作程序。